Prestige HydroLight – Silicona de Adición hiperhidrocompatible de baja viscosidad recomendada para el uso en conjunción con una masilla o un material pesado en la técnica de la doble impresión de dos etapas o la técnica de una sola etapa (simultánea). La extraordinaria hidrofilicidad de Prestige Hydrolight permite el desplazamiento de los fluidos permitiendo que el material fluya al interior de los detalles más pequeños, reproduciendo los márgenes de impresión con alta precisión.

Aplicaciones

El producto es especificamente ideal para prótesis fija, pero puede ser utilizado también para los otros tipos de impresiones en todas las condiciones clínicas.

Ventajas

  • Maxima hidrofilicidad y fluidez
  • Hiperhidrocompatible
  • Perfecta precisión en la reproducción de detalles
  • Ángulo de contacto inferior de 10 °
  • Alta resistencia al desgarro
  • Excelente recuperación elástica
  • Alta estabilidad dimensional
  • No sufre deformación durante la extracción de la cavidad oral
  • Alta tixotropicidad, no gotea


Datos tecnicos:
  • ISO 4823 – ADA 19: Type 3 Light-Bodied Consistency
  • Relación de mezcla base:catalizador - 1:1
  • Tiempo de mezcla *: Inmediato
  • Tiempo de trabajo*: 1’30”
  • Tiempo de permanencia en boca*: 2’30”
  • Tiempo de endurecimiento*: 4'00"
  • Deformación a la compresión : 3% -5%
  • Recuperación elastica: >99.5%
  • Variación dimensional 24h : <0.2%
  • Dureza – Shore A: 45
  • Color: Morado

* Los tiempos indicados se entienden desde el inicio de la mezcla a 23° C/73°F. Temperaturas más altas aceleran el proceso y más bajas lo retardan.


Standard Packaging

Código del producto: 055107
Empaque: 50 ml base + 50 ml catalizador + 12 puntas mezcladoras




The product is specifically perfect for fixed prostheses, but can also be used for other types of prints in all clinical conditions ...

SECTION 1. Identification of the substance/mixture and of the company/undertaking.
SECTION 2. Hazards identification.
SECTION 3. Composition/information on ingredients.
SECTION 4. First aid measures ...

DECLARATION OF CONFORMITY - As per annex VII of European Medical Devices Directive 93/42 EEC Directive as amended by 2007/47/EC Directive ...